EmreÖzer

Rizeli Ali Haydar ve Lütfiye Delal çifti bir çocuklarını ALD hastalığından kaybetti. İkinci oğulları Erhan'da da aynı hastalık çıkınca yıkıldılar ama en küçük çocukları Samet'ten alınan ilik, Erhan'ı yaşama döndürdü. Elal çifti şimdi yaşadıklarını kitap haline getiriyor.


Bu kardeşler bir mucize

Ali Haydar ve Lütfiye Delal çifti bir oğullarını ALD hastalığından kaybetti. İkinci oğulları Erhan'da da aynı hastalık vardı. Ama Erhan küçük kardeşi sayesinde kurtulmayı başardı.

Kısa adı ALD olan Adrenolökodistrofibi hastalığını gerçek bir hayat hikayesinin anlatıldığı "Lorenzo'nun Yağı" filminde tanımıştık. Filmde Lorenzo adlı oğullarını kurtarmak için çabalayan ve sonunda geliştirdikleri ilaçla bunu başaran bir ailenin öyküsü vardı. İlaç da ondan sonra "Lorenzo'nun Yağı" adını almıştı. Rizeli Ali Haydar ve Lütfiye Delal çiftinin oğlu Erhan da 2.5 yaşında ALD'yle tanıştı. Kendisine test yapıldığı gün ağabeyi Emrah aynı hastalıktan yaşama veda etmişti. Ailesi Türkiye'ye ilk kez Lorenzo'nun Yağı'nı getirdi. Ama bu ilaç böbrek üstü bezlerinin çalışmaması ve kortizon eksikliğinden kaynaklanan hastalığı sadece yavaşlatıyordu. İlik nakli olması gerekiyordu. Erhan dört yaşına geldiğinde Samet doğdu. Ona hayatı müjdeliyordu küçük Samet. Samet ALD hastası değildi. Türkiye'de bir ilke imza atıldı ve bir ALD hastasına kemik iliği nakli yapıldı. Aradan beş yıl geçti. Erhan'ın hastalığı tamamen durdu. Erhan şu an 13, Samet ise 8 yaşında. Anne Lütfiye ve baba Ali Haydar Delal ise 11 yıl süren mücadelelerini kitap haline getirmeyi ve bir de bu hastalıkla savaşan ailelere destek olmak için dernek kurmak istiyorlar.

11 YIL ÖNCE TANIŞTILAR
Rizeli Ali Haydar ve Lütfiye Delal çifti ALD ile 1994 yılında tanıştı. 7 yaşındaki Emrah'ın bir gün ayakları yere sürtmeye ve yürümekte zorlanmaya başladı. Yapılan testler ve çekilen MR Emrah'ın ALD hastası olduğunu ortaya çıkardı. Delal çifti, ALD ile İstanbul'da tanıştı. O güne kadar ne Lorenzo'nun Yağı filmini izlemişlerdi ne de akrabalarında böyle bir rahatsızlık görülmüştü. Hastalığın ilerlemesini durdurmak için Lorenzo'nun Yağı ilacı gerekiyordu. İlaç, Delal ailesinin bir yakının yardımıyla Almanya'dan getirtildi. Ancak Emrah için çok geçti. 1995 yılının Eylül ayında yaşamını yitirdi. İlaç Emrah'ın o zaman 2.5 yaşında olan kardeşi Erhan'a yaradı. Çünkü aile ilk oğullarını kaybedince Erhan'a da test yaptırdı. O da ALD hastasıydı. Doktorlar ilacın hastalığın seyrini sadece yavaşlattığını söylüyordu. Tek çözüm ilik nakliydi. Ancak anne ve babanın iliği Erhan'a uymuyordu. Erhan 4 yaşına geldiğinde, Samet dünyaya gözlerini açtı. Samet, 2.5 yaşına geldiğinde yapılan yeni tahlil ise müjdeyi verdi. Samet, sağlıklıydı. Erhan'ın durumu ise kötüye gidiyordu. Doktorlar Samet'in iliğinin Erhan'a uyup uymadığını araştırdı. Bir mucize daha gerçekleşti. Samet'in iliği Erhan'a yüzde yüz uyuyordu. Aylar süren çaba sonucunda SSK'dan sevk alındı. İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi'ndeki Lösemili Çocuklar Vakfı'nda nakil için hazırlık başladı. Emrah 8 yaşındayken ilik nakli için ameliyat masasına yattı. Türkiye'de ilk kez bir ALD hastası ilik nakli oldu. Prof. Dr. Nevin Yalman'ın yaptığı ameliyatın ardından Erhan dört ay hastanede kaldı. Delal çifti İstanbul'da süren tedavi için İstanbul'da ev tuttular. Tam iki yıl Erhan'ın tedavisi sürdü.

Sabah

klemenza

halimize şükretmemiz lazım valla..

Armyyyy

Böle hastalık düşman başına Allah herkese sağlık sıhhat wersin hastalarımıza da şifa